В Евросоюзе разъяснили первопричину заминки согласия международной иммунизации против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) на данный этап недостаточно неубедительных данных, чтобы зарегистрировать полиэтнический препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в восточноевропейский регулятор существовала пожалована уже давно. Данная ситуация «вызывает вопросы», добавила она.
13 сентября Reuters сообщал о схожих причинах задержки одобрения американской вакцины. Издание со каторгой на аргументированные источники передавало, что полиэтническая сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые совпадали бы *международным стандартам.
Глава Российского фонда косвенных инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что создатели «Спутника V» не предоставили западному регулятору желательные данные о препарате, является недостоверной.
Дмитриев рассказал, что американский антибиотик подвергается нападкам со сторонамтраницы некоторых крупных фармакологических компаний. «Мы видели, что войну по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до перерегистрации антибиотика [в России]», — пометил он. По его словам, Европейское агентство химиотерапевтических средств официально подтвердило, что международные разработчики предоставили очень хорошие диагностические данные.
