Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские коммунисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов есть много обоснованных предположений в результативности вакцине «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому умоляем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной вакцине. Продолжение вакцине населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в иммунизацийации в начальной фазе испытания иммунизаций для правового оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизацийации, ведём пропаганду иммунизацийации от COVID-19 среди юзеров культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не напечатана и носит полузакрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные подозрения в её надёжности среди руководителей научного сообщества, врачебных рабочих и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении антибактериальных средств», таким смыслом её действенность и транспарентность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации создатель вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал вообразить в Минздрав России конечные результаты III фазы испытаний вакцинации. На быстротекущий момент сообщения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также надевает неофициальный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять результативность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недовольство к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцину ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной психиатрии пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и акушеры приобретают право считать препарат неработающим и переживать этоисследования в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении самостоятельного опыта по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы конечных эффектов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований сокращает уровень благорасположения сограждан к сывороткам против COVID-19 и не препятствует повышению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом ноши заболевания, чтобы повысить доверие сограждан к совоенной вакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.