Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная подгруппа росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых аналитиков есть много обоснованных сомнений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации первичных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение вакцине народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в ревакцинацийации в начальной стадии испытанья вакцинаций для правового оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о ревакцинацийации, ведём агитацию ревакцинацийации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные предположения в её действенности среди представителей научного сообщества, врачебных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лекарственных средств», таким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по изучению эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России начальные итоги III фазы испытаний вакцинации. На быстротекущий момент сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить действенность вакцинации не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит непубличный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк поставщиком иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной медицины пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры приобретают право считать антибиотик неработоспособным и переживать предположения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем напечатать присланные «Вектором» материалы конечных эффектов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тоску провоцирует уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией эффектов изучений снижает уровень недоверия совоеннослужащих к иммунизациям против COVID-19 и не способствует повышению темпов вакцине населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение совоеннослужащих к совоеннослужащихской вакцине, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.