Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое послание с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная группа росийских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых специалистов пить много обоснованных сомнений в эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому умоляем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III сходствотранице испытаний данной сыворотки. Продолжение прививке народонаселения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в вакцинации в начальной фазе испытания вакцин для правового оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся деятельной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о вакцинации, ведём пропоганду вакцинации от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную перепроверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные сомнения в её действенности среди представителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номерок письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении антибактериальных средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал показать в Минздрав России терминальные результаты III фазы испытаний иммунизации. На прошлый миг сведения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить действенность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит неофициальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воспроизвести тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно архетипу доказательной медицины пока эффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты приобретают право считать препарат трудоспособным и испытывать сомнения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний сыворотки весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативность в осуществлении самостоятельного опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт какой задержки с публикацией итогов изучений снижает уровень доверия граждан к вакцинациям против COVID-19 и не способствует уменьшению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном /качестве с учётом тягости заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к государственной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.