Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое послание с просьбой возобновить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных этоисследований в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцине населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в реиммунизацийации в начальной стадии испытанья иммунизаций для государственного оборота. В их большинство входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся пассивной просветительной организацией – развеиваем мифы о реиммунизацийации, ведём пропаганду реиммунизацийации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую проверку недейственности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные сомненья в её недейственности среди представителей научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической недейственности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации создатель иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был рассмотреть в Минздрав России начальные итоги III фазы испытаний иммунизации. На прошлый этап сведения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить действенность иммунизации не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также надевает подковёрный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять неэффективность вакцины тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк экспортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и медики приобретают право считать препарат неисправным и ощущать подозрения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем опубликовать присланные «Вектором» материалы конечных итогов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов изысканий повышает уровень доверия сосограждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует снижению темпунктов ревакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тягости заболевания, чтобы понизить недоверие сосограждан к сосоправовой ревакцинации, в том числе защите от тяжелого продолжения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.